Midazolam "Accord" 1 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

midazolam "accord" 1 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - midazolamhydrochlorid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Morfin "DAK" 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

morfin "dak" 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning

orifarm healthcare a/s - morphinhydrochloridtrihydrat - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Mycophenolatmofetil "Accord" 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mycophenolatmofetil "accord" 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - mycophenolatmofetil - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Ondansetron "Accord" 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ondansetron "accord" 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Topotecan "Accord" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

topotecan "accord" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - topotecanhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Atosiban "Accord" 6,75 mg/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atosiban "accord" 6,75 mg/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

accord healthcare b.v. - atosibanacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 6,75 mg/0,9 ml

Arsenic trioxide Accord Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - arsen trioxid - leukæmi, promyelocytisk, akut - antineoplastiske midler - arsen trioxid er indiceret til induktion af remission, og en konsolidering i voksne patienter med nyligt diagnosticeret lav til intermediær risiko for akut promyelocyt leukæmi (apl) (hvide blodlegemer, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all-trans-retinsyre (atra)recidiverende/refraktær akut promyelocyt leukæmi (apl)(tidligere behandling burde have medtaget en retinoid og kemoterapi), der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af t(15;17) translokation og/eller tilstedeværelsen af promyelocyt leukæmi/retinoic-syre-receptor-alpha (pml/rar-alpha) - genet. svarprocenten af anden akut myeloid leukæmi undertyper til arsen trioxid har ikke været undersøgt.